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4月鲜花为redOrbit.com - 您的宇宙在线由巴斯和埃克塞特大学领导的研究小组开发了一种新技术,用于预测MRSA(甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)感染其DNA序列的毒性

在寻求适当治疗方案的医生中,MRSA仍然是一个公共卫生问题

它和其他细菌病原体能够部分地因为毒性而引起疾病,这是细菌破坏宿主组织的能力

发表在Genome Research上的新发现可能会导致个体化治疗个别MRSA感染

巴斯大学生物学与生物化学系的Ruth Massey博士说:“标准方法一直专注于单个或少数基因和蛋白质

”这种方法成功率有限,因为毒性是一种复杂的性状编码由许多基因位点

研究小组研究了91株MRSA分离株的全基因组序列

这使他们能够识别125个基因突变,这些突变导致个体分离株具有高毒性或低毒性

一个令人惊讶的发现是来自同一克隆的分离物在毒性方面差异很大

所有高毒性菌株都有一个共同的遗传特征,一旦被认可,就可以让研究人员预测哪些菌株毒性最大,从而导致严重的疾病

梅西解释说,“将来随着基因组测序成本和速度的降低,从患者身上取出棉签,对导致感染的细菌基因组进行测序,然后用它来预测感染的毒性将变得可行

“然后,临床医生将能够根据特定的感染量身定制治疗方法 - 这项技术可以告诉他们哪种抗生素组合最有效,或告诉他们服用哪种药物来抑制感染的毒性,”她继续道

“研究MRSA毒性的标准方法一直是关注单个或少数基因和蛋白质

然而,这并不总是成功的,因为毒性是由许多遗传基因座编码的复杂性状

通过观察全基因组序列,我们已经能够鉴定出许多与毒性有关的新基因座

“这项工作代表了基因组测序如何帮助我们诊断和控制感染的一个步骤变化

通过鉴定新的毒性调节剂,它还增加了我们对这种病原体如何引起严重感染的认识

“这些发现可以提供对MRSA毒力的重要见解,埃克塞特大学应用数学副教授Mario Recker博士说

他说,“我们知道许多细菌病原体,如MRSA,其毒性很强,部分原因在于它们能够破坏宿主的组织

”“通过使用全基因组序列,我们能够预测哪种毒性最大,并且因此更可能导致严重疾病

鉴定这些新的基因位点后,还将更多地阐明调节细菌毒力的复杂机制

“该团队正在继续他们的研究,将其方法应用于其他细菌病原体,如肺炎链球菌,这是婴儿和儿童死亡的主要原因

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